Dekaboran
Dekaboran, shuningdek, dekaboran (14) deb ataladi, B10H14 kimyoviy formulasiga ega borandir . Bu oq kristall birikma asosiy bor gidrid klasterlaridan biri boʻlib, ham mos yozuvlar tuzilmasi, ham boshqa bor gidridlari uchun kashshof sifatida qoʻllaniladi. U zaharli va uchuvchan, yoqimsiz hidga ega.[1]
Ishlov berish, xususiyatlari va tuzilishi[tahrir | manbasini tahrirlash]
Dekaboranning (14) fizik xususiyatlari naftalin va antrasennikiga oʻxshaydi, ularning uchtasi uchuvchi rangsiz qattiq moddalardir. Sublimatsiya tozalashning keng tarqalgan usuli hisoblanadi. Dekaboran juda tez alangalanadi, lekin boshqa bor gidridlari kabi yorqin yashil alanga bilan yonadi. U nam havoga sezgir emas, garchi u qaynoq suvda gidrolizlanib, vodorodni chiqaradi va borik kislotasi eritmasini beradi. U sovuq suvda, shuningdek, turli xil qutbsiz va oʻrtacha qutbli erituvchilarda eriydi .[1]
Dekaboranda B 10 ramkasi toʻliq boʻlmagan oktadekaedrga oʻxshaydi. Har bir bor bitta "radial" gidridga ega va klasterning ochiq qismiga yaqin joylashgan toʻrtta bor atomida qoʻshimcha gidridlar mavjud. Klaster kimyosi tilida tuzilish “nido” deb tasniflanadi.
Sintez va reaksiyalar[tahrir | manbasini tahrirlash]
Odatda kichikroq bor gidrid klasterlarining pirolizi orqali sintezlanadi. Misol uchun, B <sub id="mwOg">2</sub> H <sub id="mwOw">6</sub> yoki B <sub id="mwPQ">5</sub> H <sub id="mwPg">9</sub> ning pirolizlanishi H 2 yoʻqolishi bilan dekaboran beradi. Laboratoriya miqyosida natriy borgidrid bor triflorid bilan ishlov berib, NaB 11 H 14 hosil boʻladi, u bor va vodorod gazini chiqarish uchun kislotalanadi.[1]
CH <sub id="mwSA">3</sub> CN va Et <sub id="mwSg">2</sub> S kabi Lyuis asoslari (L) bilan reaksiyaga kirishib, qoʻshimchalar hosil qiladi:[2][3]
- B 10 H 14 + 2 L → B 10 H 12 L 2 + H 2
"Araxno" klasterlar deb tasniflangan bu turlar, oʻz navbatida, "yaqin" orto-karboranni berish uchun asetilen bilan reaksiyaga kirishadi:
- B 10 H 12 ·2L + C 2 H 2 → C 2 B 10 H 12 + 2 L + H 2
Dekaboran (14) kuchsiz Bronsted kislotasidir . Monodeprotonatsiya yana nido tuzilishi bilan anionni [B 10 H 13 ] - hosil qiladi.
Brellochs reaksiyasida dekaboran araxno-CB 9 H 14 - ga aylanadi:
- B 10 H 14 + CH 2 O + 2 OH - + H 2 O → CB 9 H 14 - + B(OH) 4 - + H 2
Ilovalar[tahrir | manbasini tahrirlash]
Dekaboranning muhim qoʻllanilishi yoʻq, garchi birikma koʻpincha tekshirilgan.
2018-yilda LPP Fusion termoyadroviy tajribalarning navbatdagi bosqichida dekaborandan foydalanish rejalarini eʼlon qildi.[4] Dekaboran, yarimoʻtkazgichlar ishlab chiqarishda borning past energiyali ion implantatsiyasi uchun baholandi. Bor oʻz ichiga olgan yupqa plyonkalarni ishlab chiqarish uchun plazma yordamida kimyoviy bugʻlarni choʻktirish uchun ham koʻrib chiqilgan. Termoyadroviy tadqiqotlarda borning neytronni yutuvchi tabiati zarralar va aralashmalarning plazmaga qayta ishlanishini kamaytirish va umumiy ish faoliyatini yaxshilash uchun tokamak vakuumli idishning devorlarini "borlash" uchun borga boy bʼlgan ushbu yupqa plyonkalardan foydalanishga olib keldi.[5]
Dekaboran, shuningdek, maxsus yuqori samarali raketa yoqilgʻilariga qoʻshimcha sifatida ishlab chiqilgan. Uning hosilalari ham tekshirildi, masalan, etil dekaboran.
Dekaboran ketonlar va aldegidlarning qaytaruvchi aminatsiyasi uchun samarali reagentdir.[6]
Xavfsizlik[tahrir | manbasini tahrirlash]
Dekaboran, pentaborane kabi, markaziy asab tizimiga taʼsir qiluvchi kuchli toksindir, ammo dekaboran pentaborandan kamroq zaharli. U teri orqali soʻrilishi mumkin.
Sublimatsiya orqali tozalash rivojlangan gazlarni olib tashlash uchun dinamik vakuumni talab qiladi. Xom namunalar 100 °C ga yaqin portlaydi.[3]
U uglerod tetraklorid bilan portlovchi aralashma hosil qiladi, bu esa ishlab chiqarish korxonasida tez-tez aytib oʻtilgan portlashni keltirib chiqardi.[7]
Manbalar[tahrir | manbasini tahrirlash]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Gary B. Dunks, Kathy Palmer-Ordonez, Eddie Hedaya "Decaborane(14)" Inorg.
- ↑ closo‐1,2‐Dicarbadodecaborane(12), Inorganic Syntheses, 1968 — 19–24 bet. DOI:10.1002/9780470132425.ch5.
- ↑ 3,0 3,1 „Icosahedral Carboranes and Intermediates Leading to the Preparation of Carbametallic Boron Hydride Derivatives“,Inorganic Syntheses, Inorganic Syntheses, 1967 — 91–118 bet. DOI:10.1002/9780470132418.ch17. ISBN 9780470132418.
- ↑ Wang, Brian. „LPP Fusion has funds try to reach nuclear fusion net gain milestone | NextBigFuture.com“ (en-US). NextBigFuture.com (2018-yil 27-mart). Qaraldi: 2018-yil 27-mart.
- ↑ Nakano, T. „Boronization effects using deuterated-decaborane (B10D14) in JT-60U“. 15th PSI Gifu, P1-05. National Institute for Fusion Science. 2004-yil 30-mayda asl nusxadan arxivlangan.
- ↑ Jong Woo Bae; Seung Hwan Lee; Young Jin Cho; Cheol Min Yoon (2000). „A reductive amination of carbonyls with amines using decaborane in methanol“. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. № 2. 145–146-bet. doi:10.1039/A909506C.
- ↑ „Condensed version of the 79th Faculty Research Lecture Presented by Professor M. Frederick Hawthorne“. UCLA.
Qo'shimcha o'qish[tahrir | manbasini tahrirlash]
- „Decaborane(14)“. WebBook. NIST.
- „Boron and Compounds“. National Pollutant Inventory. Australian Government.
- „Decaborane“. Organic Chemistry Portal.
- „Boron compounds: decaborane (14)“. WebElements.
- „NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Decaborane“. Centers for Disease Control and Prevention.