Reyter sindromi
Reiter sindromi (morbus Reiter ; N. Reiter, nemis. shifokor, mikrobiolog va natsist jinoyatchi, 1881-1969; Sinonimi: Reiter sindromi, uretro-okulosinovial sindrom, Fissenj-Leroy-Reiter sindromi) ko'p hollarda postinfeksion xarakterga ega bo'lgan allergik reaktiv holat (enterit yoki genitouriya organlarining ba'zi o'tkir infektsiyalaridan so'ng, genetik moyilligi bo'lgan odamlarda) quyidagi 3talik:
- uretrit ,
- kon'yunktivit ,
- reaktiv artrit eng keng tarqalgan.
Sindrom Gippokrat davridan beri ma'lum. Ba'zi mualliflar simptomlarning birinchi batafsil tavsifi 1496-yilda Kristofer Kolumbning shifokorlaridan biriga tegishli deb hisoblashadi. Shunga o'xshash bemorlarning tavsiflari adabiyotda va undan keyin topilgan (Pier Van Forest, 1507; Martinier, 1664; J. Hunter, 1786; Yvan A. U, 1806; Brodie B, 1818; FournierA, 1863; LaonoisP. E, 1899; Vidal E., Terson A., 1893). Rossiyada Reiter kasalligining birinchi ta'riflari 1900-yilda V. Stanislavskiy[1] tomonidan taqdim etilgan. Ammo bularning barchasi keng e'tiborga olinmadi. Keyinchalik kasallik 1916-yilda tasvirlangan. Reiter va undan mustaqil ravishda Fiessinger (NA Fiessinger) va Leroy (E. A. Leroy) ichak infeksiyalarining epidemiyasi davrida harbiy xizmatchilarda. 1942-yilgi jurnal maqolasida doktor Bauer V. va Bostonlik Engleman EP Reiter sindromi nomini taklif qilishdi. Keyinchalik Efroim Engelmanning o'zi aytganidek (Engleman EP), u o'sha paytda natsistlar Germaniyasining sog'liqni saqlash vaziri bo'lib ishlagan Reyterning jinoyatlari haqida hech narsa bilmas edi. 1977-yilda Reiterning harbiy jinoyatlaridan dahshatga tushgan bir guruh shifokorlar "Reiter sindromi" nomini "reaktiv artrit" ga o'zgartirish uchun murojaat qilishdi. Ularning talabi qondirildi, ammo shunga qaramay, bu atama hali ham tibbiy hujjatlarda uchraydi va darsliklarda qo'llaniladi.
U, qoida tariqasida, yosh (20-40 yosh), asosan erkaklarda rivojlanadi; bolalarda kasallikning alohida holatlari ma'lum. Infektsiyadan 2-4 hafta o'tgach paydo bo'ladi. Genetik moyillik bemorlarning 75-90 foizida HLA B27 transplantatsiya antigeni mavjudligi bilan isbotlangan (umumiy populyatsiyada bu faqat 5-8 foizda uchraydi[2].
Bundan tashqari, Reiter sindromi ko'pincha xlamidiya va gonokokklar tufayli yuzaga keladi. Ushbu sindromning 2 shakli mavjud - sporadik va epidemik.
Klinik ko'rinish[tahrir | manbasini tahrirlash]
Bu bo'g'imlarning shikastlanishi (ba'zan isitma bilan), ko'zlar, genitouriya tizimi va giperkeratoz yoki "kolbasa" barmoqlari ko'rinishidagi xarakterli teri belgilari giperpigmentatsiya bilan yuzaga keladi. Reyter sindromining klassik ko'rinishiga qo'shimcha ravishda, shilliq qavatlardagi o'zgarishlar (og'riqsiz eroziyalar), tovon bursitining rivojlanishi, Axilles paylari vaqti-vaqti bilan ta'sirlangan bo'g'imlarga yaqin bo'lgan mushaklar atrofiyasi[3] limfadenit va yurak ritmining buzilishi rivojlanadi.[4]. Keratit va iritis tez-tez rivojlanadi.
Eslatmalar[tahrir | manbasini tahrirlash]
- ↑ Федотов Валерий Павлович. „Болезнь Рейтера (история, этиология, эпидемиология, патогенез, клиника и течение, поражение кожи, глаз, опорно-двигательного аппарата и других органов). Клиническая лекция.“ (русский). Cyberleninka, Журнал Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология (2016).
- ↑ „РЕЙТЕРА БОЛЕЗНЬ — Большая Медицинская Энциклопедия“. xn--90aw5c.xn--c1avg. Qaraldi: 2019-yil 16-iyul.
- ↑ „РЕЙТЕРА БОЛЕЗНЬ — Большая Медицинская Энциклопедия“. xn--90aw5c.xn--c1avg. Qaraldi: 2019-yil 13-avgust.
- ↑ „РЕЙТЕРА БОЛЕЗНЬ — Большая Медицинская Энциклопедия“. xn--90aw5c.xn--c1avg. Qaraldi: 2019-yil 13-avgust.