Asifa Axtar

Vikipediya, ochiq ensiklopediya

Asifa Axtar pokistonlik biolog boʻlib, xromosomalarni tartibga solish sohasidagi izlanishlarga katta hissa qoʻshgan. [1] U Maks Plank nomidagi immunobiologiya va epigenetika institutida katta guruh rahbari va xromatinni tartibga solish bo'limi direktori sifatida faoliyat yuritgan. [2] Axtar 2013-yilda EMBO a'zoligi bilan taqdirlangan [3] U 2020-yil iyul oyida Maks Plank jamiyatining biologiya va tibbiyot bo‘limining birinchi xalqaro ayol vitse-prezidenti bo‘ldi [4]

Akademik faoliyati[tahrir | manbasini tahrirlash]

Asli Pokistonning Karachi shahridan boʻlgan Asifa Axtar London Universitet kollejida biologiya boʻyicha bakalavr darajasini tamomlagan va Richard Treysman laboratoriyasida transkripsiyani tartibga solish boʻyicha fan doktori maqomini olish uchun Imperial saraton tadqiqot jamgʻarmasiga (hozirgi Frensis Krik institutining bir qismi) koʻchib oʻtgan. Axtarning xromatinni tartibga solish bo'yicha postdoktorlik tadqiqotlari Piter Bekkerning Germaniya laboratoriyasida, Evropa molekulyar biologiya laboratoriyasida (EMBL), Geydelberg va Adolf Butenandt institutida, Myunxenda o'tkazildi. Axtar 2001 yilda EMBLda guruh rahbari bo'ldi va 2009 yilda Maks Plank nomidagi Immunobiologiya va epigenetika institutiga, Frayburgga ko'chib o'tdi va u erda Axtar laboratoriyasini boshqaradi. [5] Axtar - "Journal of Cell Science" jurnalining muharriri. [6] 2020-yil 1-iyulda u Maks Plank jamiyatining biologiya va tibbiyot bo‘limi vitse-prezidenti etib saylandi.

Asifa Axtarning tadqiqot yo‘nalishi xromatin va epigenetik mexanizmlarni o‘rganishga qaratilgan edi. Eksperimental model sifatida Drosophila melanogasterdan foydalanib, Axtar dozaj kompensatsiyasi X xromosomasini boshqarishda qanday harakat qilishini tadqiq etgan. [7][8] Tadqiqotlar, shuningdek, yadro RNK helikazasi DHX9 genomni transpozon kiritishning zararli ta'siridan qanday himoya qilishiga qaratilgan. [9] Yaqinda Axtar transkripsiyaning aniqligiga nukleosoma landshaftidagi o'zgarishlar qanday ta'sir qilishini o'rganib chiqdi. [10]

  1. „What 10,000 fruit flies have to tell us about differences between the sexes“ (en). ScienceDaily (2012-yil 19-iyul). Qaraldi: 2019-yil 3-iyun.
  2. „Management Board“. www.ie-freiburg.mpg.de. Qaraldi: 2019-yil 11-may.
  3. „EMBO announces new members for 2013“. EMBO. 2016-yil 17-aprelda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2019-yil 11-may.
  4. „New team, new Ideas“ (en-us). mpg.de (2020-yil 1-iyul). Qaraldi: 2020-yil 5-iyul.
  5. „The logistics on the drosophila X chromosome“ (en-us). phys.org (2015-yil 2-oktyabr). Qaraldi: 2019-yil 3-iyun.
  6. Way, Michael (2019-01-15). "New Editor on Journal of Cell Science". J Cell Sci 132 (2): jcs229740. doi:10.1242/jcs.229740. ISSN 0021-9533. PMID 30670474. 
  7. Valsecchi, Claudia Isabelle Keller; Basilicata, M. Felicia; Semplicio, Giuseppe; Georgiev, Plamen; Gutierrez, Noel Marie; Akhtar, Asifa (2018). "Facultative dosage compensation of developmental genes on autosomes in Drosophila and mouse embryonic stem cells". Nature Communications 9 (1): 3626. doi:10.1038/s41467-018-05642-2. ISSN 2041-1723. PMID 30194291. PMC 6128902. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=6128902. 
  8. Akhtar, Asifa; Steinmetz, Lars M.; Luscombe, Nicholas M.; Manke, Thomas; Raja, Sunil; Wei, Wu; Conrad, Thomas; Ramírez, Fidel et al. (June 2016). "Functional interplay between MSL1 and CDK7 controls RNA polymerase II Ser5 phosphorylation". Nature Structural & Molecular Biology 23 (6): 580–589. doi:10.1038/nsmb.3233. ISSN 1545-9985. PMID 27183194. 
  9. Akhtar, Asifa; Backofen, Rolf; Manke, Thomas; Mittler, Gerhard; Pessoa Rodrigues, Cecilia; Bhardwaj, Vivek; Maticzka, Daniel; Ilık, İbrahim Avşar et al. (April 2017). "DHX9 suppresses RNA processing defects originating from the Alu invasion of the human genome". Nature 544 (7648): 115–119. doi:10.1038/nature21715. ISSN 1476-4687. PMID 28355180. 
  10. Lam, Kin Chung; Chung, Ho-Ryun; Semplicio, Giuseppe; Iyer, Shantanu S.; Gaub, Aline; Bhardwaj, Vivek; Holz, Herbert; Georgiev, Plamen et al. (2019-04-01). "The NSL complex-mediated nucleosome landscape is required to maintain transcription fidelity and suppression of transcription noise". Genes & Development 33 (7–8): 452–465. doi:10.1101/gad.321489.118. ISSN 0890-9369. PMID 30819819. PMC 6446542. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=6446542.