Charga-Strauss sindromi
Charga-Strauss sindromi yoki Charga-Strauss sindromi yoki poliangiit bilan eozinofil granulomatoz[1] (eng . Charga-Strauss sindromi — turli organlarning rivojlanishidagi patologiyalar bilan tavsiflangan kam uchraydigan kongenital autoimmun kasallik hisoblanadi. U genetik mutatsiya (CHD7 genining mutatsiyasi) natijasida yoki tashqi omillar taʼsirida rivojlanadi. Kasallik birinchi marta 1951-yilda Jeykobom Churgom va Lottoy Shtraus[en] tomonidan „allergik granulomatoz“ sifatida tasvirlangan. Alohida kasallik sifatida sindrom 1990-yilda ajratilgan[1]. Kasallikning chastotasi 1 million kishiga 2 dan 8 tagacha uchraydi. Erkaklar va ayollarning kasallanishida gender farqlari yoʻq hisoblanadi. Kasallik taxminan 38-49 yoshda namoyon boʻla boshlaydi[1]. Sindromning rivojlanishi uch bosqichdan oʻtadi[1][2]. Dastlabki bosqichda allergik namoyishlar rivojlanadi: rinit, sinusit, pichan isitmasi, bronxial astma va giyohvand moddalarga nisbatan intolerans. Ikkinchi bosqichda gipereozinofil sindrom rivojlanadi, u klinik jihatdan Loeffler sindromi, eozinofil pnevmoniya va eozinofil gastroenteritda namoyon boʻladi. Uchinchi davrda tizimli vaskulit belgilari paydo boʻladi[1].
Yana qarang[tahrir | manbasini tahrirlash]
Manbalar[tahrir | manbasini tahrirlash]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Manba xatosi: Invalid
<ref>tag; no text was provided for refs named:0 - ↑ „Churg-Strauss syndrome - Symptoms and causes“ (en). Mayo Clinic. 2021-yil 19-aprelda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2020-yil 13-sentyabr.
- ↑ The Gale Encyclopedia of Medicine, 3-е изд., Thomson Gale — 894 bet. ISBN 1-4144-0485-9.
Havolalar[tahrir | manbasini tahrirlash]
- Klinik limfologiya markazi[sayt ishlamaydi] (mavjud havola)