Afaliya

Vikipediya, ochiq ensiklopediya
Afaliya
KXK-10 Q55.5

Afaliya — tugʻma nuqson boʻlib, unda fallus (jinsiy olat yoki klitoris) boʻlmaydi[1]. Afaliya interseks — variatsiya (oʻzgaruvchanlik) sifatida tasniflanadi.

Sabablari[tahrir | manbasini tahrirlash]

Aniq sabablar maʼlum emas. Afaliya gormonlar miqdori yoki taʼsirining etarli emasligi bilan bogʻliq emas, balki urugʻlanishdan keyin 3 dan 6 haftagacha genital tuberkulyar shakllana olmasligi bilan bogʻliq. Kasal bolaning uretrasi perineumda ochiladi.

Davolash[tahrir | manbasini tahrirlash]

Afaliyada kriptorxizm, buyrak displazi, mushak-skelet tizimi va yurak-oʻpka anomaliyalari kabi konjenital anomaliyalar ham tez-tez uchraydi (>50 % hollarda), shuning uchun bemorni ichki anomaliyalar uchun baholash majburiydir. Afaliya har qanday tana turida paydo boʻlishi mumkin boʻlsa-da, moyaklari boʻlganlar uchun bu sezilarli darajada qiyinroq muammo hisoblanadi va oʻtmishda baʼzida genetik jihatdan erkak chaqaloqni qiz sifatida belgilash va tarbiyalash uchun asos hisoblangan. 1950-yillarda paydo boʻlgan nazariyadan soʻng, gender ijtimoiy tuzilma sifatida faqat tarbiyaviy xususiyatga ega va shuning uchun genetik yoki miya kimyosidan qatʼi nazar, har qanday tanlangan jinsda bolani tarbiyalash mumkin. Biroq, interseks odamlar, odatda, bemor erkin mazmunli rozilik berishi va bolaning oʻz jinsini hisobga olgan holda ota-onani ragʻbatlantirishi mumkin boʻlgan yoshga etgunga qadar bolalarning jinsiy aʼzolarini majburiy jarrohlik amaliyotiga qatʼiyan qarshi chiqadi. Ota-onalar nazariyasi asosan tark etilgan va majburiy jinsiy tanlash bilan bolalarni tarbiyalashga urinishlar muvaffaqiyatli boʻlmagan[2].

Hozirgi vaqtda bunday bolalarni erkak jinsiga oʻtkazish tavsiya qilinadi.

Jarrohlik falloplastika texnikasining soʻnggi yutuqlari hali ham operatsiya qilishga qiziqqanlar uchun qoʻshimcha imkoniyatlarni taqdim etdi[3][4].

Uchrashi[tahrir | manbasini tahrirlash]

Afaliya kam uchraydigan kasallik boʻlib, 1989-yilda atigi 60 ta holat[5] va 2005-yilda 75 ta holat qayd etilgan[6]. Biroq, interseks holatlarining stigmasi va shifokorlar oʻrtasida aniq statistik maʼlumotlar va yozuvlarni yuritish bilan bogʻliq muammolar tufayli, xabar qilinganidan koʻra koʻproq holatlar mavjud.

Manbalar[tahrir | manbasini tahrirlash]

  1. „Aphallia | Intersex Society of North America“. www.isna.org. 4-yanvar 2008-yilda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 9-iyun 2019-yil.
  2. „What's wrong with the way intersex has traditionally been treated? | Intersex Society of North America“. www.isna.org. 26-iyun 2014-yilda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 9-iyun 2019-yil.
  3. De Castro R, Merlini E, Rigamonti W, Macedo A (2007). „Phalloplasty and urethroplasty in children with penile agenesis: preliminary report“. J. Urol. 177 (3): 1112-6, discussion 1117. doi:10.1016/j.juro.2006.10.095. PMID 17296424.
  4. Descamps MJ, Hayes PM, Hudson DA (2007). „Phalloplasty in complete aphallia: pedicled anterolateral thigh flap“. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 62 (3): e51-4. doi:10.1016/j.bjps.2007.04.014. PMID 17574944
  5. Skoog SJ, Belman AB (1989). „Aphallia: its classification and management“. J. Urol. 141 (3): 589-92. doi:10.1016/S0022-5347 (17)40903-7. PMID 2918598.
  6. Chibber PJ, Shah HN, Jain P, Yadav P (2005). „Male gender assignment in aphallia: a case report and review of the literature“. Int Urol Nephrol. 37 (2): 317-9. doi:10.1007/s11255-004-7974-0. PMID 16142564.