Erkak

Vikipediya, ochiq ensiklopediya
Rim xudosi Marsning ramzi (urush xudosi) ko'pincha erkak jinsini ifodalash uchun ishlatiladi. Bundan tashqari, u Mars sayyorasini anglatadi va temirning alkimyoviy ramzidir .

Erkak ( belgisi:♂) - urug'lanish jarayonida kattaroq urg'ochi gameta [1] [2] [3] yoki tuxumhujayra bilan birikadigan sperma deb nomlanuvchi gameta ( jinsiy hujayra) hosil qiluvchi organizmning jinsi.

Erkak organizmi ayolning kamida bitta tuxum hujayrasiga ega bo'lmasdan jinsiy yo'l bilan ko'paya olmaydi, lekin ba'zi organizmlar ham jinsiy, ham jinssiz yo'l bilan ko'payishi mumkin. [4] Aksariyat erkak sutemizuvchilar, shu jumladan erkak odamlarda Y xromosomasi mavjud [5] [6] bu erkak jinsiy a'zolarini rivojlantirish uchun ko'proq miqdorda testosteron ishlab chiqarishni kodlaydi. Hamma turlar jinsni aniqlashning umumiy tizimiga ega emas. Ko'pgina hayvonlarda, shu jumladan odamlarda jins genetik jihatdan aniqlanadi; biroq, Cymothoa exigua kabi turlar yaqin joyda mavjud bo'lgan urg'ochilarning soniga qarab jinsini o'zgartiradi. [7]


Odamlarda erkak so'zi gender roli yoki gender o'ziga xosligining ijtimoiy ma'nosida jinsga murojaat qilish uchun ham ishlatilishi mumkin. 


Umumiy koʻrinishi[tahrir | manbasini tahrirlash]

Alohida jinslarning mavjudligi har xil vaqtlarda va turli nasllarda mustaqil ravishda evolyutsiyaga uchragan, konvergent evolyutsiya misoli. [8] [9] Takroriy naqsh - ikki yoki undan ko'p juftlashadigan turlarda bir xil shakl va xulq-atvorga ega (lekin molekulyar darajada har xil) jinsiy hujayralardagi jinsiy ko'payish, erkak va urg'ochi turdagi gametalarga ega bo'lgan anizogamli turlarga, urg'ochi gameta juda ko'p bo'lgan oogamli turlarga. erkakdan ancha katta va harakat qilish qobiliyatiga ega emas. Jinsiy ko'payish uchun zarur bo'lgan ikkita gametning birlashishi mexanizmlari bo'yicha jismoniy cheklovlar ushbu naqshga asoslanganligi haqida yaxshi dalillar mavjud. [10] 

Shunga ko'ra, jins turlar bo'yicha ishlab chiqarilgan gametalar turiga qarab belgilanadi (ya'ni: spermatozoid va tuxumdonlar) va bir nasldagi erkak va urg'ochi o'rtasidagi farq har doim ham boshqa nasldagi farqlarni bashorat qila olmaydi. [9] [11] [12]

Turli jinsdagi organizmlar yoki reproduktiv organlar o'rtasidagi erkak/ayol dimorfizmi hayvonlar bilan cheklanmaydi; Erkak gametalar xitridlar, diatomlar va quruqlikdagi o'simliklar va boshqalar tomonidan ishlab chiqariladi. Quruqlikdagi o'simliklarda urg'ochi va erkak nafaqat urg'ochi va erkak jinsiy hujayralar hosil qiluvchi organizmlar va tuzilmalarni, balki erkak va urg'ochi o'simliklarni keltirib chiqaradigan sporofitlarning tuzilishini ham belgilaydi. 

Evolyutsiya[tahrir | manbasini tahrirlash]

Anizogamiya evolyutsiyasi erkak va ayol funktsiyalarining evolyutsiyasiga olib keldi. [13] Anizogamiya evolyutsiyasidan oldin, turdagi juftlashish turlari izogamiyali edi: bir xil o'lchamdagi va ikkalasi ham harakatlana oladigan, faqat "+" yoki "-" turlari sifatida kataloglangan. [14] Anizogamiyada juftlashish turi gameta deb ataladi. Erkak gameta ayol jinsiy hujayrasidan kichikroq va odatda harakatchan. [15] Anizogamiya hali ham yaxshi tushunilmagan, chunki uning paydo bo'lishi haqida hech qanday qazilma yodgorliklari yo'q. Anizogamiya nima uchun paydo bo'lganligi haqida ko'plab nazariyalar mavjud. Anizogamiya izogamiyadan bir necha marta rivojlanganga o'xshaydi; masalan, urg'ochi Volvocales (yashil suv o'tlarining bir turi) ortiqcha juftlash turidan rivojlangan. [16] [17] Jinsiy evolyutsiya kamida 1,2 milliard yil oldin paydo bo'lgan bo'lsa-da, anizogamli fotoalbom yozuvlarining yo'qligi erkaklar qachon paydo bo'lganligini aniqlashni qiyinlashtiradi. [18] Bir nazariya shuni ko'rsatadiki, erkak dominant juftlash turidan (juftlash turi minus deb ataladi) paydo bo'lgan. [19]

Belgisi va qo'llanilishi[tahrir | manbasini tahrirlash]

Erkak jinsini ifodalash uchun ishlatiladigan keng tarqalgan ramz Mars belgisi ♂ bo'lib, shimoli-sharqqa qaratilgan o'qi bo'lgan doiradir.

Belgisi Marsning sayyora ramzi bilan bir xil. U birinchi marta 1751-yilda Karl Linney tomonidan jinsiy aloqani ifodalash uchun ishlatilgan. Belgi ba'zan Rim xudosi Marsning qalqoni va nayzasining stilize qilingan tasviri sifatida qaraladi.

Turlar bo'yicha erkaklar[tahrir | manbasini tahrirlash]

Urgʻochi va erkaklarga boʻlingan turlar hayvonlarda gonoxorik, urugʻli oʻsimliklarda ikki qavatlilar [20] va kriptogamlarda dioiklar deb tasniflanadi. [21]

Erkaklar germafroditlar bilan birga yashashi mumkin, bu jinsiy tizim androdioesiya deb ataladi. Shuningdek, ular urg'ochi va germafroditlar bilan birga yashashi mumkin, bu jinsiy tizim trioecy deb ataladi. [22]

Jinsni aniqlash[tahrir | manbasini tahrirlash]

Muayyan organizmning jinsi bir qator omillar bilan belgilanishi mumkin. Bular genetik yoki ekologik bo'lishi mumkin yoki organizmning hayoti davomida tabiiy ravishda o'zgarishi mumkin. Aksariyat turlarning faqat ikkita jinsi (erkak yoki urg'ochi) bo'lsa-da, [8] [9] [23] germafrodit hayvonlar, masalan, qurtlar ham erkak, ham urg'ochi jinsiy a'zolarga ega. [24]

Taqqoslash uchun katta yoshli erkakning fotosurati, katta yoshli ayol bilan. Ikkala modelda ham tana sochlari qisman qirqilgan; masalan, toza soqolli pubik hududlar.

Genetikani aniqlash[tahrir | manbasini tahrirlash]

Aksariyat sutemizuvchilar, shu jumladan odamlar, genetik jihatdan XY jinsini aniqlash tizimi tomonidan aniqlanadi, bunda erkaklar XY (XX dan farqli o'laroq) jinsiy xromosomaga ega . Turli xil turlarda, jumladan, odamlarda ham XX erkak yoki boshqa karyotiplarga ega bo'lishi mumkin. Ko'payish jarayonida erkak X yoki Y spermatozoidni berishi mumkin, ayol esa faqat X tuxumini berishi mumkin. AY spermatozoidi va X tuxumi erkakni, X spermatozoidi va X tuxumidan esa ayolni hosil qiladi. [25]

Y-xromosomaning erkaklik uchun mas'ul bo'lgan qismi Y-xromosomaning jinsni belgilovchi hududi, SRY . [26] SRY jinsiy bezlarda FGF9 va PGD 2 bilan oldinga o'tuvchi halqalarni hosil qiluvchi Sox9 ni faollashtiradi va bu genlar darajasi erkaklar rivojlanishiga sabab bo'lishi uchun etarlicha yuqori bo'lishiga imkon beradi; [27], masalan, Fgf9 sperma kordonlarining rivojlanishi va Sertoli hujayralarining ko'payishi uchun javobgardir, bu ikkalasi ham erkak jinsiy rivojlanishi uchun juda muhimdir. [28]

Erkaklarda ZZ (ZW dan farqli o'laroq) jinsiy xromosomaga ega bo'lgan ZW jinsini aniqlash tizimi qushlar va ba'zi hasharotlar (asosan kapalaklar va kuya ) va boshqa organizmlarda bo'lishi mumkin. Chumolilar va asalarilar kabi Hymenoptera hasharotlar guruhining a'zolari ko'pincha haplodiploidiya bilan aniqlanadi, [29] erda ko'pchilik erkaklar haploid va urg'ochi, ba'zi steril erkaklar esa diploiddir . Biroq, unumdor diploid erkaklar hali ham ba'zi turlarda paydo bo'lishi mumkin, masalan, Cataglyphis kursori . [30]


Atrof-muhitni aniqlash[tahrir | manbasini tahrirlash]

Sudralib yuruvchilarning ayrim turlarida, masalan, alligatorlarda jins tuxum inkubatsiya qilingan haroratga qarab belgilanadi. Boshqa turlar, masalan, ba'zi salyangozlar, jinsiy o'zgarishlarni mashq qiladilar: kattalar erkakdan boshlanadi, keyin esa urg'ochi bo'ladi. [31] Tropik masxaraboz baliqlarda guruhdagi dominant odam urg'ochi, qolganlari esa erkak bo'ladi. [32]

Ko'p artropodlarda jins Wolbachia jinsining parazit, endosimbiyotik bakteriyalari bilan infektsiya bilan belgilanadi. Bakteriya faqat infektsiyalangan tuxumdon orqali yuqishi mumkin va ayol jinsiy hayotiyligi uchun majburiy endoparazit mavjudligi talab qilinishi mumkin. [33]

Ikkilamchi jinsiy xususiyatlari[tahrir | manbasini tahrirlash]

  Erkak hayvonlar ikkinchi darajali jinsiy xususiyatlardan, jinsiy tanlovning mahsuli deb hisoblangan, fitnesni ko'rsatadigan xususiyatlarni ko'rsatish usuli sifatida foydalanish uchun rivojlangan. [34] Jismoniy o'lchamdagi farqlar va jinsiy tanlov ehtiyojlarini qondirish har bir turning ikkilamchi jinsiy belgilarining natijasiga sezilarli hissa qo'shgan. [34]

Ikki jinsga ega bo'lgan turlarda erkaklar urg'ochilardan spermatozoidlarni ishlab chiqarishdan tashqari boshqa yo'llar bilan farq qilishi mumkin.


Ko'pgina hasharotlar va baliqlarda erkak urg'ochidan kichikroq.

Avlodlar almashinuvini ko'rsatadigan urug'li o'simliklarda urg'ochi va erkak qismlari bitta organizmning sporofit jinsiy a'zosi tarkibiga kiradi.


Sutemizuvchilarda, shu jumladan odamlarda erkaklar odatda urg'ochilarga qaraganda kattaroqdir. [35] 

Odamlarda erkaklarda ko'proq tana sochlari va mushak massasi mavjud. [36] 

Qushlarda erkak ko'pincha urg'ochilarni o'ziga tortadigan rangli patlarni namoyish etadi. [37] 

Yana qarang[tahrir | manbasini tahrirlash]

Havolalar[tahrir | manbasini tahrirlash]

  1. Lehtonen, Jussi; Parker, Geoff A. (2014-12-01). "Gamete competition, gamete limitation, and the evolution of the two sexes" (en). Molecular Human Reproduction 20 (12): 1161–1168. doi:10.1093/molehr/gau068. ISSN 1360-9947. PMID 25323972. https://academic.oup.com/molehr/article/20/12/1161/1062990. 
  2. Fusco, Giuseppe. The Biology of Reproduction (en). Cambridge University Press, 2019-10-10 — 111–113 bet. ISBN 978-1-108-49985-9. 
  3. Hine, Robert. A Dictionary of Biology (en). Oxford University Press, 2015 — 354 bet. ISBN 978-0-19-871437-8. 
  4. Lively, Curtis M. (2010-03-01). "A Review of Red Queen Models for the Persistence of Obligate Sexual Reproduction" (en). Journal of Heredity 101 (suppl_1): S13–S20. doi:10.1093/jhered/esq010. ISSN 0022-1503. PMID 20421322. https://academic.oup.com/jhered/article/101/suppl_1/S13/757712. 
  5. Reference. „Y chromosome“ (en). Genetics Home Reference. Qaraldi: 22-iyul 2020-yil.
  6. „Y Chromosome“ (en). Genome.gov. Qaraldi: 7-sentabr 2020-yil.
  7. Creighton. „The Most Horrifying Parasite: The Sex-Changing Tongue-Eating Cymothoa Exigua“. From Quarks to Quasars. 7-noyabr 2013-yilda asl nusxadan arxivlandi. Qaraldi: 7-aprel 2014-yil.
  8. 8,0 8,1 Berrill. „Sex“ (en). Encyclopedia Britannica. Qaraldi: 22-iyul 2020-yil.
  9. 9,0 9,1 9,2 Klymkowsky, Michael W.. „4.9: Sexual dimorphism“ (en). Biology LibreTexts (4-iyun 2016-yil). Qaraldi: 22-iyul 2020-yil.
  10. Dusenbery, David B.. Living at Micro Scale. Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press, 2009. ISBN 978-0-674-03116-6. .
  11. Wilcox, Christie. „Why Sex? Biologists Find New Explanations.“ (en). Quanta Magazine (23-aprel 2020-yil). Qaraldi: 22-iyul 2020-yil.
  12. Lehtonen, Jussi (2017), Shackelford, Todd K.; Weekes-Shackelford, Viviana A., eds., "Gamete Size" (en), Encyclopedia of Evolutionary Psychological Science (Cham: Springer International Publishing): 1–4, doi:10.1007/978-3-319-16999-6_3063-1, ISBN 978-3-319-16999-6 
  13. Bachtrog, Doris; Mank, Judith E.; Peichel, Catherine L.; Kirkpatrick, Mark; Otto, Sarah P.; Ashman, Tia-Lynn; Hahn, Matthew W.; Kitano, Jun et al. (2014-07-01). "Sex Determination: Why So Many Ways of Doing It?" (en). PLOS Biology 12 (7): e1001899. doi:10.1371/journal.pbio.1001899. ISSN 1545-7885. PMID 24983465. PMC 4077654. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4077654. 
  14. Sawada, Hitoshi. Sexual Reproduction in Animals and Plants (en). Springer, 2014-02-07 — 216 bet. ISBN 978-4-431-54589-7. 
  15. "Anisogamy". Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior. Cham: Springer International Publishing. 2019. 1–5 b. doi:10.1007/978-3-319-47829-6_340-1. ISBN 978-3-319-47829-6. 
  16. Togashi, Tatsuya. The Evolution of Anisogamy: A Fundamental Phenomenon Underlying Sexual Selection (en). Cambridge University Press, 2011-04-14 — 1–15 bet. ISBN 978-1-139-50082-1. 
  17. Sawada, Hitoshi. Sexual Reproduction in Animals and Plants (en). Springer, 2014-02-07 — 222 bet. ISBN 978-4-431-54589-7. 
  18. Butterfield, Nicholas J. (2000). "Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: implications for the evolution of sex, multicellularity, and the Mesoproterozoic/Neoproterozoic radiation of eukaryotes". Paleobiology 26 (3): 386. doi:10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2. http://mr.crossref.org/iPage?doi=10.1666%2F0094-8373%282000%29026%3C0386%3ABPNGNS%3E2.0.CO%3B2. Qaraldi: 12 April 2021. Erkak]]
  19. Togashi, Tatsuya; Bartelt, John L.; Yoshimura, Jin; Tainaka, Kei-ichi; Cox, Paul Alan (2012-08-21). "Evolutionary trajectories explain the diversified evolution of isogamy and anisogamy in marine green algae". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 109 (34): 13692–13697. doi:10.1073/pnas.1203495109. ISSN 0027-8424. PMID 22869736. PMC 3427103. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=3427103. 
  20. Fusco, Giuseppe. The Biology of Reproduction (en). Cambridge University Press, 2019-10-10 — 115–116 bet. ISBN 978-1-108-49985-9. 
  21. Buck WR „Morphology and classification of mosses“,. Bryophyte Biology Shaw AJ & Goffinet B: . New York: Cambridge University Press, August 2000. ISBN 978-0-521-66794-4. 
  22. Leonard, Janet L.. Transitions Between Sexual Systems: Understanding the Mechanisms of, and Pathways Between, Dioecy, Hermaphroditism and Other Sexual Systems (en). Springer, 2019-05-21 — 1–3 bet. ISBN 978-3-319-94139-4. 
  23. Fusco, Giuseppe. The Biology of Reproduction (en). Cambridge University Press, 2019-10-10. ISBN 978-1-108-49985-9. 
  24. Definition, Types, & Effects“ (en). Encyclopedia Britannica. Qaraldi: 22-iyul 2020-yil.
  25. „43.1C: Sex Determination“ (en). Biology LibreTexts (17-iyul 2018-yil). Qaraldi: 22-iyul 2020-yil.
  26. Reference. „SRY gene“ (en). Genetics Home Reference. Qaraldi: 22-iyul 2020-yil.
  27. Moniot, Brigitte; Declosmenil, Faustine; Barrionuevo, Francisco; Scherer, Gerd; Aritake, Kosuke; Malki, Safia; Marzi, Laetitia; Cohen-Solal, Ann et al. (2009). "The PGD2 pathway, independently of FGF9, amplifies SOX9 activity in Sertoli cells during male sexual differentiation". Development 136 (11): 1813–1821. doi:10.1242/dev.032631. PMID 19429785. PMC 4075598. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4075598. 
  28. Kim, Y.; Kobayashi, A.; Sekido, R.; Dinapoli, L.; Brennan, J.; Chaboissier, M. C.; Poulat, F.; Behringer, R. R. et al. (2006). "Fgf9 and Wnt4 Act as Antagonistic Signals to Regulate Mammalian Sex Determination". PLOS Biology 4 (6): e187. doi:10.1371/journal.pbio.0040187. PMID 16700629. PMC 1463023. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1463023. 
  29. Bachtrog, Doris (1 July 2014). "Sex Determination: Why So Many Ways of Doing It?". PLOS Biology 12 (7): e1001899. doi:10.1371/journal.pbio.1001899. PMID 24983465. PMC 4077654. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4077654. 
  30. Doums, Claudie (2013). "Fertile diploid males in the ant Cataglyphis cursor: a potential cost of thelytoky?". Behavioral Ecology and Sociobiology 67 (12): 1983–1993. doi:10.1007/s00265-013-1606-6. https://link.springer.com/article/10.1007/s00265-013-1606-6. Qaraldi: 2 October 2021. Erkak]]
  31. Cahill, Abigail E.; Juman, Alia Rehana; Pellman-Isaacs, Aaron; Bruno, William T. (December 2015). "Physical and Chemical Interactions with Conspecifics Mediate Sex Change in a Protandrous Gastropod Crepidula fornicata". The Biological Bulletin 229 (3): 276–281. doi:10.1086/bblv229n3p276. ISSN 0006-3185. PMID 26695826. 
  32. Bull, J. J. (March 1980). "Sex Determination in Reptiles". The Quarterly Review of Biology 55 (1): 3–21. doi:10.1086/411613. ISSN 0033-5770. 
  33. Zimmer, Carl (2001). "Wolbachia: a tale of sex and survival". Science 292 (5519): 1093–1095. doi:10.1126/science.292.5519.1093. PMID 11352061. 
  34. 34,0 34,1 Human Evolution: An Introduction to Man's Adaptations. Routledge, 2017 — 392–393 bet. ISBN 978-1351514415. 
  35. Ellis, Lee. Sex Differences: Summarizing More than a Century of Scientific Research (en). Psychology Press, 2013-05-13. ISBN 978-1-136-87493-2. 
  36. Richards, Julia E.. The Human Genome (en). Academic Press, 2010-12-12. ISBN 978-0-08-091865-5. 
  37. switze, International Conference on Comparative Physiology 1992 Crans. The Differences Between the Sexes (en). Cambridge University Press, 1994-08-04. ISBN 978-0-521-44878-9. 

Adabiyotlar[tahrir | manbasini tahrirlash]

Andoza:Sex (biology)Andoza:Sexual identities