Kontent qismiga oʻtish

Asab tizimini zaharlovchi paralitik moddalar

Vikipediya, ochiq ensiklopediya
VXni suyuq holatda saqlash

Asab tizimini jangovar zaharlovchi paralitik moddalar (Nerv agentlari)-kimyoviy qurollarda zarar yetkazuvchi element sifatida ishlatiladigan fosfororganik birikmalar (organofosfatlar, FOS, FOV) guruhidir. BOV ning eng zaharli sinfi. Birinchi marta 1936 yilda Germaniyada sintez qilingan, 1993-yilgi- Kimyoviy qurollar konventsiyasi tomonidan ishlab chiqarish va egalik qilish taqiqlangan. Eng katta miqdorda Rossiya va AQSh arsenallarida taqdim etildi[1]. Rasmiylarga ko'ra, Rossiya kimyoviy qurol zaxiralarini 2017-yilda butunlay yo'q qilgan, Qo'shma Shtatlar o'z arsenalini yo'q qilishni 2023-yilgacha yakunlashni rejalashtirmoqda[2].

Yaratilish tarixi

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Birinchi fosfororganik birikmalarni fransuz olimi L.-J. Tenard 1846-yilda ishlab chiqargan. 19-asrda fosfororganik birikmalarni o'rganish bo'yicha ikkita markaz mavjud edi: birinchi markaz Rossiyada - Aleksandr Arbuzov ishlagan Qozonda, ikkinchisi - Germaniyada, Rostokda Leonor Mixaelis boshchiligida. 1905-yilda Arbuzov fosfor kislotasi efirlarini olish usulini kashf etdi, bu organik fosfor birikmalari kimyosi sohasidagi tadqiqotlarning keyingi rivojlanishiga yordam berdi. Birinchi marta fosfororganik birikmalar bilan zaharlanish klinikasi 1932-yilda Berlin universiteti dotsenti Villi Lange va talaba Gerda Kryuger tomonidan "Monoflofosfor kislotalarining efirlari to'g'risida" monografiyasida nashr etilgan[3].

1934 yildan buyon doktor Gerxard Shrader boshchiligidagi bir guruh olimlar Leverkuzendagi IG Farben konglomerati laboratoriyasida insektitsidlarning yangi turlarini ishlab chiqdilar. Insektitsidlar samaradorligini oshirishga qaratilgan tadqiqotlar davomida Shreyder hasharotlarning asab tizimiga ta'sir qilish orqali ularni o'ldiradigan fosfororganik birikmalar bilan tajriba o'tkazdi. 1936 yil yanvar oyida o'tkazilgan tajribalarning birida fosfor oksixlorid dimetilamin, etanol va kaliy siyanid bilan reaksiyaga kirishganda, siyanofosfor kislotasining dimetilamidining etil efiri sintez qilindi. Modda eng yuqori samaradorlikni ko'rsatdi: 5 ppm (kg vazniga 5 mg) modda barcha laboratoriya bitlarini yo'q qildi, Schrader yangi birikmalarni sinab ko'rish uchun foydalangan. Moddaga tabun belgisi berildi.

1937 yil yanvar oyida tabun bilan ishlayotganda baxtsiz hodisa yuz berdi: modda solingan idish mahkam yopilmagan va laboratoriya stoliga bir tomchi tabun tushgan. Shraderning o'zi va uning laboranti laboratoriyada edi. To'kilganidan bir necha daqiqa o'tgach, ikkalasida ham mioz, bosh aylanishi va nafas qisilishi paydo bo'ldi. Ularning tiklanishi uchun uch hafta kerak bo'ldi. 1935 yil 21-maydagi Germaniya Mudofaa to'g'risidagi qonuni harbiy ahamiyatga ega bo'lgan barcha kashfiyotlar haqida Mudofaa vazirligiga xabar berishni talab qildi. Ishga qaytganidan so'ng, Schrader Berlindagi Armiya qurol-aslaha idorasining kimyoviy qurollar bo'limiga tabuning namunasini yubordi. Schrader tabunni ko'rsatish uchun Wehrmacht kimyoviy laboratoriyasiga taklif qilinganidan so'ng, uning patent arizasi va barcha tegishli hujjatlar tasniflangan. Shraderga Vuppertalda yangi laboratoriya berildi va u yerda fosfororganik birikmalar ustidagi ishini yashirincha davom ettirdi.

1938-yilda Schrader guruhi yanada zaharli moddani, metilftorofosfonik kislotaning izopropil efirini sintez qildi. Unga uning yaratilishida ishlagan olimlarning ismlari bilan nom berildi: Shrader (nemischa: Schrader) , Ambros, Ruediger va Van der Lin de Sarin. Sarin tabundan 10 barobar ko'proq samaraliroq edi. 1944-yilda Nobel mukofoti laureati Richard Kun boshchiligida metilftorofosfonik kislotaning yanada zaharli va barqaror pinakolil efiri - soman topildi. Vuppertalda topilgan oxirgi fosfororganik birikma siklosarin bo'lib, u eng kuchli va turg'un edi.

Ishlab chiqarish

[tahrir | manbasini tahrirlash]

NPOlarning cheklangan sanoat ishlab chiqarishi 1939 yilda Myunster Lagerda tashkil etilgan. 1940 yil yanvar oyida Vrotslavdan 40 km uzoqlikda joylashgan Bjeg Dolniy shahrida tabun ishlab chiqaradigan yirik zavod qurilishi boshlandi. "Xochverk" deb nomlangan kimyo zavodining quvvati barcha prekursorlarni ham, podaning o'zini ham mustaqil ishlab chiqarish uchun yetarli edi. Bu yerda kimyoviy kallak bilan o'q-dorilar ishlab chiqarish ham tashkil etilgan. Ishlab chiqarishni tashkil etishdagi qiyinchiliklar zavodning faqat 1942 yilning yozida to'liq quvvat bilan ishlay boshlaganiga olib keldi. Misol uchun, dastlab zavod reaksiya kameralarining devorlari dastlab kvarts va kumush qoplamalarga ega emas edi va prekursorlarning tajovuzkorligi tufayli ular tezda yaroqsiz holga keldi. Tabunning zaharliligi dastlabki ehtiyot choralariga murojaat qilishni talab qildi: reaksiya qatlamlari orasida siqilgan havo doimiy ravishda aylanib yuradigan qo'shaloq shisha qoplamali kamerada amalga oshirildi[4].

Umuman olganda, Xochverkda 3000 ga yaqin odam ish bilan ta'minlangan. Ko'p sonli xavfsizlik choralariga qaramay, zavod loyiha quvvatiga yetgunga qadar kamida 300 ta baxtsiz hodisalar ma'lum. Ma'lumki, asbob-uskunalar va himoya kiyimlariga ehtiyotsizlik bilan munosabatda bo'lish natijasida ko'plab o'limlar mavjud. Eng yirik hodisalar orasida besh kishining o'limi va kamida ikki ishchining podaning o'tayotgan quvuri yorilishi paytida kuchli zaharlanishi bor edi. Gaz suyuq holatda edi, lekin uning bosimi jabrlanuvchilarning nafas olish apparatlariga kirib borishi uchun yetarli edi[4]. Xochverkda urush tugaguniga qadar podaning umumiy ish vaqti 12 ming tonnani tashkil etdi[3].

Zarinni sanoat ishlab chiqarishiga tayyorgarlik 1940-yilda boshlangan. Urush davrida zarin bir nechta laboratoriyalarda cheklangan darajada ishlab chiqarilgan. Xochverk tipidagi yirik sanoat korxonasining qurilish, urush oxirigacha tugallanmagan. Germaniyada zarinning umumiy ishlab chiqarilishi 0,5 dan 10 tonnagacha baholanadi[4].

Taxminlarga ko'ra, Germaniya rahbariyati Gitlerga qarshi koalitsiyadagi ittifoqchilar Germaniyada NPO ishlab chiqarilishidan xabardor ekanligiga ishonishgan va ilmiy nashrlarda bu borada hech qanday ma'lumot yo'qligi qat'iy maxfiylik bilan bog'liq edi. Aslida, Sovet qo'shinlari Sileziyani ozod qilib, Bjeg Dolniyda kimyo zavodini topguniga qadar bu ishlar haqida hech narsa ma'lum emas edi. Urushning ko'p qismida Germaniyada tabun, zarin va soman bilan yoqilg'i kimyoviy kallaklari bo'lgan artilleriya snaryadlari bo'lganiga qaramay, bu qurollar hech qachon Vermaxt tomonidan ishlatilmagan[5]. Ehtimol, podaning nemis o'lim lagerlarida "tadqiqot" maqsadlarida foydalanilgandir[6].

Urushdan keyin

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Germaniya ishg'ol qilingan hududlardan mag'lubiyatga uchraganidan so'ng, ittifoqchilar to'plangan zaharli moddalarning katta zaxiralarini, shu jumladan asab-paralitik, kimyoviy o'q-dorilarni, shuningdek ularni ishlab chiqarish vositalarini olib tashladilar. Shunday qilib, Sovet qo'shinlari tomonidan qo'lga olingan Bjeg-Dolnidagi zavod barcha materiallar bilan SSSRga olib ketildi; Angliya-Amerika qo'shinlari jami o'n minglab tonna zaharli moddalarni qo'lga olishdi. Keyinchalik, 1950-yillarda, inglizlar qo'lga kiritilgan zaxiralarning bir qismini Atlantika okeanida yo'q qilishdi. Ittifoqchilar siklosarinning rivojlanishi va ishlab chiqarilishining izlarini topmadilar, ammo u 1949 yilda qayta kashf qilindi.

Fosfororganik birikmalar ustida ish bir vaqtning o'zida AQSh, SSSR, Shvetsiya va Buyuk Britaniyada davom etdi. 1954-yilda Britaniyaning Imperial Chemical Industries kompaniyasi juda samarali pestitsid - tiofosfor kislotasi efirini ishlab chiqdi va uni " Amiton " savdo nomi bilan sotdi, ammo uning zaharliligi qishloq xo'jaligida foydalanishni imkonsiz qildi. "Amiton" namunalari Porton Daundagi harbiy kimyoviy laboratoriyaga o'tkazildi, u erda uning asosida yangi nerv agentlari seriyasi ishlab chiqilgan bo'lib, ular jangovar fazilatlari bo'yicha "nemis" dan ancha yuqori. Ushbu moddalarning barchasidan 1955-yilda sintez qilingan metiltiofosfonik kislotaning S-2-diizopropilaminoetil O-etil efiri eng istiqbolli deb topildi.

Rasmiy manbalar tomonidan tasdiqlanmagan ma'lumotlarga ko'ra (Lev Fedorov, Vil Mirzayanov), 1970-yillarda SSSRda " Novichok " umumiy nomi ostida uchinchi avlod NPV seriyasini yaratish bo'yicha ish boshlangan. Mirzayanovning oʻziga koʻra, bu ishlar hech boʻlmaganda 1990-yillargacha davom etgan. Ushbu moddalarning tuzilishi va xususiyatlari haqida ishonchli ma'lumot yo'q.

Fiziokimyoviy xossalari

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Asab-paralitik zaharlovchi moddalar (nerv agentlari), ko'pincha gazlar deb ataladigan bo'lsa-da, ularning barchasining normal jismoniy holati suyuqlikdir. Qaynash nuqtasi Sarin uchun +150 ° dan V seriyali moddalar uchun deyarli +300 ° gacha o'zgarib turadi. Organofosfatlar suvdan biroz og'irroq va zichroq bo'lib, solishtirma og'irligi soman uchun 1,01 dan zarin uchun 1,09 gacha; yog'lar, lipidlar va organik erituvchilarda eriydi. Nerv agentlari ham gazsimon holatda emas, balki aerozol shaklida qo'llaniladi. Nozik dispersli aerozol nafas olish tizimi orqali, qo'pol dispersli aerozol

Nerv agentlariga umumiy formulaga ega fosforik va alkilfosfonik kislotalarning hosilalari kiradi.Файл:NA_structure.svg</img> , bu yerda R - alkil yoki alkoksi guruhi; R 1 - alkoksi guruhi, alkil guruhi, merkapto guruhi yoki azot atomida almashtirilgan amino guruhi ; X - fosfor atomi bilan aloqasi R va R 1 dan kamroq barqaror bo'lgan o'rinbosar. Bular F, CN, asiloksi guruhi, dialkilaminoetilmerkapto guruhi, nitrofenoksi guruhi, almashtirilgan fosforik yoki alkilfosfonik kislotalarning qoldig'i bo'lishi mumkin[7].

Jangovar xususiyatlari

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Kimyoviy qurol - yadroviy va bakteriologik bilan bir qatorda ommaviy qirg'in qurollarining turlaridan biri. 20-asrning doktrinal va yo'l-yo'riqli harbiy hujjatlarida asab agentlaridan foydalanish quyidagi vazifalarni hal qilishi kerak edi:

  • dushmanning ishchi kuchini yo'q qilish (yo'q qilish yoki yaroqsiz holga keltirish), uning jangovar samaradorligini pasaytirish, shuningdek, erning yoki harbiy texnika va boshqa harbiy mulkning dushmanga ulardan foydalanishini qiyinlashtirish uchun ifloslanishi;
  • muhim harbiy, mudofaa va fuqarolik ob'ektlariga ularni vayron qilmasdan hujum qilish;
  • amaliy bo'lmagan yadroviy zarba berish, kichik nishonlarni mag'lub etish;
  • yadro qurolining zararli omillari va an'anaviy o'q-dorilarning ta'siridan ma'lum darajada himoya qilishni ta'minlaydigan bosimsiz boshpanalarda, tanklarda va boshqa boshpanalarda joylashgan ishchi kuchini bostirish.

NPOlarning jangovar xususiyatlari va o'ziga xos xususiyatlariga quyidagilar kiradi: moddalarning yuqori toksikligi, bu juda kichik dozalarda og'ir va o'limga olib keladigan jarohatlarga olib kelishi mumkin; agentlarning tirik organizmga zararli ta'sirining biokimyoviy mexanizmi; OVning ma'lum vaqt davomida erda, qurollarda, harbiy texnikada va atmosferada halokatli xususiyatlarini saqlab qolish qobiliyatini hisobga olgan holda harakat davomiyligi; dushman tomonidan OVdan foydalanish faktini o'z vaqtida aniqlash va uning turini aniqlash qiyinligi; ishchi kuchini yo'q qilish tabiati va darajasini nazorat qilish qobiliyati; kimyoviy quroldan foydalanish oqibatlarini bartaraf etish va zararlardan himoya qilish uchun kimyoviy razvedka, individual va jamoaviy himoya, degassatsiya, sanitariya va antidotlarning turli xil maxsus vositalaridan foydalanish zarurati.

Ishlatish usullari

[tahrir | manbasini tahrirlash]
115 mm M55 boshqarilmaydigan raketa (AQSh)

Nerv agentlari artilleriya, aviatsiya va raketalar tomonidan kimyoviy kallaklarning klaster yuklarida ishlatilishi mumkin.

AQSh Qurolli Kuchlarida 115 mm M55 boshqarilmaydigan raketalar NPOlar uchun etkazib berish vositasi sifatida ishlatilgan. Ularning uchirilishi maxsus ishlab chiqilgan M91 tortuvchi ishga tushirgich tomonidan amalga oshirildi. PUga 45 ta yo'riqnoma o'rnatilgan. Sakkizta shunday qurilmalardan iborat batareyalar kamida 50 gektar maydonda moddaning o'rtacha kontsentratsiyasini ta'minlashga qodir edi. Zarinni NPV sifatida ishlatganda, moddaning iste'moli 1800 kg ni tashkil qiladi. Xuddi shu hisob-kitoblarga ko'ra, agar xodimlarning yuqori darajadagi tayyorgarligi va xavfsizligi bo'lsa, o'lim bilan yaralanganlar soni taxminan 5% ni, zaif bilan - taxminan 70% ni tashkil qiladi[7].

Aviatsiya NOV-larni ancha kattaroq hududlarga yetkazishga qodir. Ma'lumki, F-105 qiruvchi-bombardimonchi 750 funtli zarinli bombalardan foydalanganda vayronagarchilik maydoni taxminan 3 km² ni tashkil qiladi. B-52D bombardimonchilar eskadronining jangovar qobiliyati xuddi shu bombalardan foydalanganda 17 km² ga etadi[7].

Shuningdek, raketa qurollari NPOlarni jangovar ishlatishning eng samarali vositalaridan biriga aylandi. SSSRda " Elbrus ", " Luna/Luna-M ", " Temp-S " operativ-taktik raketa tizimlarining raketalari kimyoviy kallak bilan jihozlangan. Bundan tashqari, barcha Sovet MLRS kimyoviy jangovar raketalar bilan jihozlanishi mumkin edi. Qo'shma Shtatlarda MGR-1 va MGR-3 raketalari xuddi shu maqsadlarda ishlatilgan.

Ishlatish mumkin boʻlgan holatlar

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Nerv agentlarini keng miqyosda qo'llashning ikkita holati ma'lum va ikkala holatda ham - tinch aholiga tegishlidir.

Birinchi bunday hodisa 1988 yil 16 martda sodir bo'lgan. Iroq harbiy-havo kuchlari Iroq Kurdistoni viloyatining Xalabja shahrini bombardimon qildi. Ma'lum ma'lumotlarga ko'ra, besh soat ichida kamida o'n to'rtta reyd o'tkazilgan. Zarin, tabun va VX yuklangan havo bombalaridan foydalanilgan. Shunday qilib, omon qolgan guvohlar NPOVga xos bo'lgan zarar belgilarini tasvirlab berishdi, shuningdek, portlashning dastlabki daqiqalarida haddan tashqari pishgan olma hidiga ishora qilishdi. Eng yuqori hisob-kitoblarga ko'ra, ushbu hujum qurbonlari soni 15 ming kishidan oshgan.

1995 -yil 20-martda “ Aum Shinrikyo ” diniy sektasi Tokio metrosida zarindan foydalangan holda terakt uyushtirdi. Terrorchilar 1 litr sigʻimli bir nechta muhrlangan qoplardan foydalangan, ularni bir necha metro vagonlari ichiga teshib oʻtgan. Halok boʻlganlar (13 kishi) polga toʻkilgan zarin bugʻidan kuchli zaharlanishgan, yana 6 mingga yaqin kishi esa turli darajadagi zaharlanishgan. Katta ehtimol bilan, agar zarin aerozol shaklida ishlatilgan bo'lsa, qurbonlar soni nomutanosib ravishda ko'proq bo'lar edi.

Fiziologik ta'sir

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Barcha toksik asab agentlari har qanday ta'sir qilishi bilan, albatta zaharlanishni keltirib chiqaradi: nafas olish, og'iz orqali va teri orqali rezorbsiya. Shu bilan birga, faqat ularning o'rtacha halokatli kontsentratsiyasining qiymati farqlanadi.

Antixolinesterazlik ta'sir

[tahrir | manbasini tahrirlash]
Sinapslararo bo'shliqda antikolinesteraza ta'sirining sxematik tasviri: NPO molekulalari (qizil jismlar) AChE (sariq jismlar) bilan kovalent bog'lanish hosil qiladi, atsetilxolin (ko'k jismlar) gidrolizini bloklaydi.

Organofosfat birikmalari xolinesteraza inhibitörleridir. FOS ta'sirining asosiy mexanizmi ularning neyrotransmitter bo'lgan atsetilxolin gidrolizini katalizlovchi atsetilxolinesteraza fermentini tanlab inhibe qilishdir. Sog'lom organizmda asetilxolinning gidrolizi doimiy ravishda sodir bo'ladi va mushaklarning dam olish holatiga qaytishiga imkon beruvchi nerv impulsining uzatilishini to'xtatish uchun zarurdir. Organofosfat bilan zaharlanganda hosil bo'lgan fosforlangan xolinesteraza, atsetillanganidan farqli o'laroq, kuchli birikma bo'lib, o'z-o'zidan gidrolizga uchramaydi. Xolinesteraza inhibisyoni jarayoni ikki bosqichli jarayondir. Birinchi bosqichda teskari, ya'ni beqaror bloklanish, ikkinchi bosqichda esa fermentning qaytarilmas bloklanishi sodir bo'ladi[3].

Shunday qilib, antikolinesteraza moddalari ta'sirida atsetilxolin molekulalarining yo'q qilinishi inhibe qilinadi va u xolinergik retseptorlarga uzluksiz ta'sir qilishda davom etadi. NPOV bilan zaharlanish endogen (ichki kelib chiqishi) atsetilxolin bilan zaharlanish natijasida kelib chiqqan xolinergik retseptorlarning umumiy haddan tashqari qo'zg'alishiga olib keladi. Asetilkolin doimiy ravishda xolinergik (uning ta'siriga sezgir) retseptorlarini qo'zg'atishni boshlaydi, bu birinchi navbatda kuchli qo'zg'alishni, so'ngra organlar va to'qimalarning falajini keltirib chiqaradi. Shu munosabat bilan, NPO zaharlanishining asosiy alomatlari atsetilxolin vositachiligi bilan ta'minlangan bir qator tuzilmalar va organlarning tana faoliyati uchun nomaqbul, ortiqcha namoyon bo'lishi sifatida talqin qilinishi mumkin. Avvalo, bu nerv hujayralari, chiziqli va silliq mushaklar, shuningdek, turli bezlar[3].

Xolinergik retseptorlarga bevosita ta'sir qilishi

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Hozirgi vaqtda NPO ning xolinergik retseptorlarga bevosita qo'zg'atuvchi ta'siri haqida dalillar mavjud. Organofosfatlarning xolinergik retseptorlarga to'g'ridan-to'g'ri ta'siri zaharli moddaning yuqori toksik dozalarida namoyon bo'ladi va asosan H-xolinergik (nikotinga sezgir) tizimlarning bevosita qo'zg'alishida (falajda) namoyon bo'ladi, bu esa o'z navbatida nikotin-nikotinni aniqlaydi, zaharlanish oqibatlari kabi. Shu bilan birga, muskaringa o'xshash ta'sir endi yaxshi sabablarga ko'ra xolinesteraza inhibisyonining natijasi deb hisoblanadi[3].

NPV ning minimal toksik dozalarini kiritish bilan antikolinesteraza ta'siri avvalroq namoyon bo'ladi, bu M-xolinergik (muskarinik -sezgir) tizimlarning qo'zg'alish rasmini keltirib chiqaradi. Antikolinesteraza mexanizmi etakchi hisoblanadi va har doim zaharli moddaning bevosita ta'siridan oldin bo'ladi. Shuning uchun, ba'zi tadqiqotchilar buni tetik deb hisoblashadi. Organofosfatlarning ba'zi vakillarida (masalan, soman) H-xolinergik tizimlarga to'g'ridan-to'g'ri ta'sir saringa qaraganda aniqroq. Bu zaharlanishning butun rasmida o'ziga xos iz qoldiradi[3].

Xolinergik bo'lmagan ta'sir mexanizmlari

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Nerv agentlari xolinesteraza bo'lmagan ma'lum fermentlar va xolinergik bo'lmagan biologik tuzilmalar bilan bevosita ta'sir o'tkazishga qodir.

Yuqori konsentratsiyalarda organofosfatlar kislota va kamroq darajada ishqoriy fosfataza faolligini inhibe qilishi mumkin. Ma'lumki, qon zardobida ishqoriy fosfataza faolligining oshishi detoksifikatsiya jarayonida muhim rol o'ynaydi. FOS oqsillarni fosforillash qobiliyatiga ega. Ba'zi markaziy asab tizimining oqsillarining fosforillanishi asab agentlarining neyrotoksik ta'siri bilan bog'liq. FOS ning oqsillar bilan o'zaro ta'siri ularning allergen ta'sirini ham aniqlashi mumkin. Organofosfatlarning proteolitik fermentlar tripsin va ximotripsin faolligiga ta'siri aniqlangan. Miya to'qimalarida adrenalin tarkibidagi fazaviy o'zgarishlar patologik jarayonni travmatik shok bilan solishtirish imkonini beradi. Zo'ravonlik jihatidan istisno bo'lgan og'riq sindromi miya to'qimalarida serotonin miqdorining keskin ortishi bilan birga keladi, bu vositachi hisoblanadi og'riq hissi. Shu bilan birga, serotonin darajasining oshishi ko'p hollarda bo'lgani kabi, himoya reaksiyasi emas, balki patologik hisoblanadi[3].

Xolinergik bo'lmagan mexanizmlar odatda dixlofos kabi ko'plab pestitsidlarni o'z ichiga olgan kamroq zaharli organofosfatlarning ta'sirida katta rol o'ynaydi. Ko'pincha bu komponent preparatning kichik dozalari tanaga qayta kiritilganda o'zini namoyon qiladi, aniq xolinergik reaksiyalarni keltirib chiqara olmaydi[3].

Klinik koʻrinishi

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Zararlanish belgilarining rivojlanish ketma-ketligi OPning tanaga kirish yo'llari, zarar yetkazuvchi dozaning kattaligi va turli xil OPlarning ta'sir qilish xususiyatlari, birinchi navbatda ularning biologik muhitda kimyoviy barqarorligi bilan chambarchas bog'liq, himoya fiziologik to'siqlarni yengishning turli tezligi - gistogematik va gemato-ensefalik to'siqlari. Kirish yo'llariga ko'ra nafas olish, teri, oshqozon-ichak shakllari farqlanadi[3].

Zaharlanish darajasiga qarab, birinchi navbatda, xolinesteraza faolligi ko'rsatkichlari farqlanadi. Og'irlik darajasiga koʻra 3 daraja farqlanadi:

  • yengil daraja (miotik, dispnetik, yurak, oshqozon-ichak, nevrotik shakllar);
  • o'rta daraja (bronxospastik shakl);
  • og'ir daraja (umumiy shakl)[3].

Oqimi boʻyicha bo'lishi mumkin:

  • o'tkir shakl (to'liq va sekin kechishi mumkin);
  • surunkali shakl[3].

Yengil darajadagi zararlanish- modda ta'sir qilgandan keyin bir necha daqiqadan soʻng sodir bo'ladi. Yengil zaharlanish hissiy labillik bilan tavsiflanadi. Ko'rishning buzilishi bilan bog'liq alomatlar ustunlik qiladi - ko'rish keskinligining pasayishi, mioz, lakrimatsiya, ko'z ichi bosimining pasayishi, kon'yunktiva giperemiyasi. Ba'zida sternum orqasida og'riq boʻladi, yurak tezligining biroz oshishi, ba'zi hollarda - qon bosimining oshishi. Nafas olish organlari tomonidan - nafas olish qiyinlishuvi, ekspirator dispnoye- bronxospazm, o'pkaning hayotiy qobiliyatining pasayishi. Oshqozon-ichak shakli: ko'ngil aynishi bilan namoyon bo'ladi, tuprik, qorin bo'shlig'i bo'ylab og'riq (ichak spazmi). Yengil zaharlanishda qonda sezilarli o'zgarishlar kuzatilmaydi, ba'zida qisqa muddatli leykotsitoz kuzatiladi. Xolinesteraza faolligining pasayishi boshlang'ich darajasining 30-50% ni tashkil qiladi[3][8].

O'rtacha og'irlikdagi zaharlanish bilan bronxial astmada astma xurujlariga o'xshash bronxospastik inqiroz paydo bo'ladi. Hujumlar 10-15 daqiqadan so'ng takrorlanadi, interiktal davrda nafas olish qiyinlashadi. Qo'rquv hissi, asabiylashish, hissiy labillik atrof-muhitni idrok etishni buzadi. Toksik nefropatiyaning o'rtacha hodisalari. Boshqa alomatlar: ko'p miqdorda so'lak oqishi, bronxlar, ter bezlari sekretsiyasining ko'payishi, yuqori qon bosimi, qusish, diareya, qorin og'rig'i. Fibrillyar mushaklarning chayqalishi kuzatiladi. O'quvchilar keskin siqilgan. Qonda, chapga siljish bilan neytrofil leykotsitoz, xolinesteraza faolligi boshlang'ich darajadan 50-70% ga kamayadi[8].

Ogʻir darajali zaharlanishda patologik holatning chaqmoqdek tez va o'tkir rivojlanishi kuzatiladi. Mioz bir daqiqa ichida sodir bo'ladi (terminal davrda qorachigʻlar kengayishi mumkin). Teri oq va nam. Zaharlanishdan 2-4 minut o'tgach, nafas olish yetishmovchiligiga olib keladigan bo'g'ilish xurujlari vaqti-vaqti bilan boshlanadi. Arterial gipotenziya va bradikardiya qayd etiladi. 5-7 daqiqada klonik-tonik konvulsiyalar va alohida mushak guruhlarining mushaklarining burishishi paydo bo'ladi. Og'iz va burundan ko'pikli suyuqlik chiqariladi, beixtiyor siyish va defekatsiya kuzatiladi. Qonda sezilarli leykotsitoz, xolinesteraza faolligini boshlang'ich darajadan 70-80% ga inhibe qiladi. O'n daqiqa ichida - areflexia va adynamia bilan koma. O'lim asfiksiya natijasida - nafas olish mushaklari falajining natijasi - yoki vazomotor markazning falajlanishi va 10-15 daqiqada yurakning to'xtab qolishi natijasida sodir bo'ladi[8].

Nerv agentlari bilan ta'sirlanganlarga shoshilinch yordam ikki yo'nalishda amalga oshiriladi: NPOlarni tanaga qabul qilishni to'xtatish va murakkab antidot terapiyasi.

NPOlarni tanadan olib tashlash

[tahrir | manbasini tahrirlash]

Agar NPOV tanaga nafas olish yo'li bilan kirgan bo'lsa, u holda zararlangan odamga gaz niqobi qo'yiladi. Teri yoki ko'rinadigan shilliq pardalar bilan aloqa qilganda, u suv bilan yuviladi, tananing ochiq joylari IPP-8 dan suyuqlik bilan ishlanadi va gidroksidi eritmalar bilan yuviladi. Ushbu tadbirlarni 3 daqiqaga kechiktirish zararlanganlarning 30%, 5 daqiqada - 50%, 10 daqiqaga kechikish bilan 100% o'limga olib keladi[3].

Oshqozon-ichak traktidan OBni olib tashlash uchun oshqozon naycha orqali yuviladi, ich oʻtkazuvchi beriladi va yuqori sifonli ho'qna buyuriladi. Oshqozon 10-15 litr sovuq suv (12-15 ° S) bilan yuviladi, so'ngra zond orqali suvda suyultirilgan vazelin moyi yoki magniy sulfat kiritiladi. Oshqozonni yuvish suyuq suspenziya shaklida suv bilan birga faollashtirilgan ko'mir bilan mumkin. Kelajakda oshqozonni yuvish va sifonli ho'qnalar har kuni moddaning muskarin va nikotinga o'xshash ta'sirini yo'qotmaguncha amalga oshiriladi. Majburiy diurez qon oqimidan moddani olib tashlash va FOV gidrolizining eruvchan mahsulotlarini siydik bilan chiqarish uchun ishlatiladi. Detoksifikatsiyaning jarrohlik usullari qonni FOV va ularning parchalanish mahsulotlaridan favqulodda tozalash uchun ham samaralidir: gemosorbsiya, gemodializ, peritoneal dializ[3].

Antidot terapiyasi

[tahrir | manbasini tahrirlash]
Individual birinchi yordam to'plami AI-4. Antidot NPOV (3) - qizil qopqoqli shprits naychasida.

FOVni yo'qotish uchun kompleks antidot terapiyasi, bir tomondan, xolinergik retseptorlarni blokirovka qilishga va endogen atsetilxolinning toksik ta'siriga to'sqinlik qilishga asoslangan; boshqa tomondan, atsetilxolin metabolizmini normallashtirish uchun xolinesteraza faolligini tiklash bo'yicha kurash olib boriladi. Shunday qilib, asab agenti antidotlari ikki guruhga tegishli: xolinolitiklar va xolinesteraza reaktivatorlari.

Xolinolitik vositalar atsetilxolinning xolinergik tizimlar bilan o'zaro ta'sirini oldini oladigan yoki to'xtatadigan moddalardir. Antikolinerjiklarni kiritish zaharlanishni sezilarli darajada yumshatadi: nafas olish tekislanadi, bronxospazm, bronxoreya, gipersalivatsiya yo'qoladi, gipoksiya yo'qoladi. Antikolinerjiklar guruhidan atropin FOV[3] mag'lubiyati uchun umumiy tan olingan antidot hisoblanadi.

Atropinizatsiya bilan parallel ravishda, xolinesteraza reaktivatorlari zaharlanish paytidan boshlab birinchi kun davomida zararlanganlarga qo'llaniladi. Ular xolinesteraza faolligini tiklashga hissa qo'shadi, antidot ta'sirini ta'minlaydi. Zaharlanishning birinchi bosqichi dipiroksimdan foydalaniladi. Aqliy faoliyatning og'ir buzilishlarida (letargiya, koma) qo'shimcha ravishda markaziy ta'sir ko'rsatadigan izonitrozin preparati qo'llaniladi. Izonitrozin tomir ichiga yoki mushak ichiga kiritiladi, agar kerak bo'lsa, 30-40 daqiqadan so'ng, in'ektsiya takrorlanadi. Zaharlanishning uchinchi bosqichida dipiroksimni izonitrozin bilan birgalikda qo'llash kerak[3].

Taqiqlash va yo'q qilish

[tahrir | manbasini tahrirlash]

1993 yil 13-yanvardagi Kimyoviy qurollar bo'yicha Parij konventsiyasi (CWC) tomonidan kimyoviy qurollarni ishlab chiqish, ishlab chiqarish, to'plash va ishlatish taqiqlangan. Rossiya va Qo'shma Shtatlar (dunyoda to'plangan asab agentlarining deyarli 100% egalari) xuddi shu kuni ular xam imzoladilar. Konventsiya NNTlarning uchta toifasini qamrab oladi:

  • O-alkil (uglerod zanjirida o'ndan ko'p bo'lmagan uglerod atomlari, shu jumladan sikloaklillar) alkil (Me, Et, n-Pr yoki i-Pr)-fosfonofloridlar;
  • O-alkil (uglerod zanjirida o'ndan ko'p bo'lmagan uglerod atomlari, shu jumladan sikloalkillar) N, N-dialkil (Me, Et, n-Pr yoki i-Pr) fosforamidosiyanidlari;
  • O-alkil (uglerod zanjirida o'ndan ko'p bo'lmagan vodorod atomlari yoki uglerod atomlarini o'z ichiga oladi, shu jumladan sikloalkillar) S-2-dialkil (Me, Et, n-Pr yoki i-Pr)-aminoetil alkil (Me, Et, n - Pr yoki i-Pr) fosfonotiolatlar;

shuningdek, O,O-Dietil S-(2-(dietilamino)etil)fosforotiolat (“ amiton ”) va ularning barcha prekursorlari[9].

Rossiyada kimyoviy qurollarni yo'q qilish yettita joyda, shu jumladan NPOV - Maradikovskiy arsenalida va Penza viloyatidagi Leonidovskiy kimyoviy qurol zavodida amalga oshirildi. 2012-yil avgust holatiga koʻra, aksiyalarning 65% yoʻq qilingan[10]. 2017-yilda Rossiyada kimyoviy qurollarni yo'q qilish to'liq yakunlandi[11].

NPO dan foydalanish asosan natriy gidroksid yordamida ishqoriy gidroliz orqali amalga oshiriladi, bu fosfor va oltingugurt atomlari yoki fosfor va kislorod o'rtasidagi bog'lanishni buzadi. Masalan:

Nerv agentlari ikki sinfdagi zaharli moddalarni oʻz ichiga oladi: G seriyali va V seriyali (G — G ermandan (ruscha: Немецкий), V — V katta ruscha: Ядовитый). Ikki xonali harfli shifr bilan ushbu BOVlarning Amerika belgilanishi odatiy holga aylandi.

Xarflik shifri Brutto-formula i

molekula strukturasi
LD<sub id="mwAXY">50</sub>, mg/l Uchuvchanligi, mg/l Eruvchanligi

suvda
Izohlar
Ingalyatsiya orqali (mg/l*daq) Peroral Teriga
G-seriya
GA C5H11N2O2P (Wayback Machine saytida 2022-04-04 sanasida arxivlangan) 0,4 5 14 0,46 12 % [12]
GB C4H10FO2P (Wayback Machine saytida 2020-10-30 sanasida arxivlangan) 0,0005 0,14 24 11,3 100 % [7][12]
GD C7H16FO2P (Wayback Machine saytida 2022-06-09 sanasida arxivlangan) 0,0005 0,03 1,4 3 1,5 % [7][12]
GF C7H14FO2P (Wayback Machine saytida 2020-11-08 sanasida arxivlangan) n/d n/d 0,35 n/d Nerastvorim
GV C6H16FO2P (Wayback Machine saytida 2019-07-01 sanasida arxivlangan) n/d n/d n/d n/d n/d
GE [ C3H8FN2O2P][sayt ishlamaydi] n/d n/d n/d n/d n/d
V-seriya
VG C10H24NO3PS (Wayback Machine saytida 2019-07-02 sanasida arxivlangan) n/d n/d n/d n/d 100 % [13]
VE C10H24NO2PS (Wayback Machine saytida 2019-07-01 sanasida arxivlangan) n/d n/d n/d n/d n/d
VP C15H24NO3P[sayt ishlamaydi] n/d n/d n/d n/d n/d
VM C9H22NO2PS (Wayback Machine saytida 2020-11-07 sanasida arxivlangan) n/d n/d n/d n/d n/d
VS C12H28NO2PS[sayt ishlamaydi] n/d n/d n/d n/d n/d
VX C11H26NO2PS (Wayback Machine saytida 2020-11-06 sanasida arxivlangan) 0,0001 0,04 0,050-0,070 0,0105 5 % [12]
VR C11H26NO2PS (Wayback Machine saytida 2021-07-08 sanasida arxivlangan) >0,00015 0,1 n/d n/d n/d [3][12]
EA-3148 C12H26NO2PS (Wayback Machine saytida 2019-07-01 sanasida arxivlangan) n/d n/d n/d n/d n/d
  1. „России предстоит в короткий срок уничтожить оставшиеся запасы химоружия“. 2012-yil 7-mayda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2012-yil 6-mart.
  2. „Соединённые Штаты планируют завершить утилизацию химического оружия в 2023 году“. 2017-yil 7-noyabrda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2017-yil 3-noyabr.
  3. 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 3,15 3,16 Н.А. Лошадкин, Б.А. Курляндский, Г.В. Беженарь, Л.В. Дарьина. Военная токсикология. Медицина, 2006. ISBN 5-225-04827-7. 
  4. 4,0 4,1 4,2 Robert Harris, Jeremy Paxman. , 2002. ISBN 0-812-96653-8. 
  5. Joseph Borkin. . New York, London: The Free Press, 1978. ISBN 0-671-82755-3. 
  6. „Как действуют нервно-паралитические газы и инсектициды.“. 2012-yil 17-iyulda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2012-yil 19-avgust.
  7. 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 В.Н. Александров, В.И. Емельянов. Отравляющие вещества. Воениздат, 1990. 
  8. 8,0 8,1 8,2 Э.П. Петренко, А.С. Фукс. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита. Учебное пособие.. Саратов: Фолиант, 2007. 
  9. „Список 1 КХО“. 2016-yil 4-martda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2012-yil 8-sentyabr.
  10. „В РФ уничтожили 65 процентов всего советского химоружия“. 2012-yil 25-avgustda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2012-yil 8-sentyabr.
  11. „Россия досрочно уничтожила все химическое оружие“. 2017-yil 10-noyabrda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2017-yil 3-noyabr.
  12. 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 „Сводная таблица нервно-паралитических отравляющих веществ“. 2011-yil 20-avgustda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2012-yil 8-sentyabr.
  13. „amiton — PubChem“. 2012-yil 18-oktyabrda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2017-yil 30-sentyabr.